BEAUTYSept Instrumentendesinfektion ist ein Konzentrat auf QUAT– und Aminbasis zur Erstellung einer Gebrauchslösung für die manuelle Desinfektion invasiver Medizinprodukte im Tauchbadverfahren. Das Produkt ist aldehyd– und phenolfrei.

Anwendungsbereich

Geeignet für zahnmedizinische und chirurgische Instrumente sowie rotierende Präzisionsinstrumente.

Beispiele:

• Spiegel
• Pinzetten
• Sonden
• Zangen
• Wurzelkanalinstrumente
• Polierer
• Finierer

Nicht geeignet für Endoskope, Desinfektion von Haut und Händen. Nicht geprüft für den Lebensmittel– und Veterinärbereich. Nicht zum Versprühen verwenden.

Anwenderhinweise

Nicht mit anderen Produkten mischen. Vor Erstanwendung des Produktes, nach Verwendung von anderen Produkten sowie am Ende eines Arbeitstages Instrumentenwanne und Anwendungshilfen gründlich reinigen. Anwendung nur durch Fachpersonal. Falls eine Sterilisation erfolgen soll: Instrumente zuvor mit entmineralisiertem Wasser abspülen. Falls das Produkt versehentlich beim Transport kälteren Temperaturen ausgesetzt war: Zum Auflösen möglicher Ausfällungen das Gebinde vor Ansatz der Gebrauchslösung bis auf 25° C erwärmen und vorsichtig hin und her schwenken. Melden Sie schwerwiegende Vorkommnisse in Verbindung mit diesem Produkt dem Hersteller und der zuständigen Behörde. Sicherheitsdatenblatt erhältlich auf www.pliwa.de.

Standzeit und Haltbarkeit

Standzeit Gebrauchslösung: 1 Tag. Bei sichtbarer Verschmutzung Gebrauchslösung sofort wechseln. Das Verfallsdatum des Produktes entnehmen Sie dem Etikett. Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden.

Materialverträglichkeit

Kunststoffe: PE, PSU, PVC
Metalle: Edelstahl
Gummi, flexible Kunststoffe: Silikon
Sonstiges: Keramik

Hinweis:
Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch und Einhaltung der Einwirkzeit und Konzentration ist für die oben genannten Materialien keine Material-schädigung zu erwarten. Längeren Kontakt von über 48 Stunden mit Polycarbonat (Makrolon) vermeiden! Bei Polyacrylaten und Polycarbonaten vor Gebrauch Materialverträglichkeit testen. Bei Kupfer, Messing und Aluminium sind bei Überschreitung der Einwirkzeit Verfärbungen möglich. Bei Latex und EPDM sind bei Überschreitung der Einwirkzeit Elastizitätsverlust bzw. Farbveränderungen möglich. Das Produkt ist nicht geeignet zur Desinfektion von Gegenständen aus Viton. Bei nicht genannten Materialien Materialverträglichkeit testen.

Weitere Informationen zur Aufbereitung von Medizinprodukten finden Sie auf der Internetseite des Robert Koch-Instituts (Empfehlung der Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention, KRINKO) unter „Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten.

Produktzusammensetzung

100 g enthalten folgende Wirkstoffe:
6,65 g Didecyloxyethylammoniumpropionat,
6,20 g N,N-Bis(3-aminoethyl)dodecylamin,
4,40 g Cocospropylendiamindiguanidiniumacetat,
2,60 g Fettalkylamin

Chemisch-physikalische Daten:
Aussehen des Konzentrates: klare, blaue bis türkise Lösung
pH-Wert: 10,0 – 11,0
rel. Dichte: 0,940 – 0,999 g/cm3

Lagerhinweise

Lagern Sie das Produkt nicht unter 5°C und nicht über 25°C. Nur im Originalgebinde aufbewahren. Vor Sonnenbestrahlung schützen. Produkt stehend und an einem gut belüfteten Ort lagern. Behälter dicht geschlossen halten. Von Nahrungsmitteln, Getränken und Futtermitteln fernhalten.

Kennzeichnung gemäß Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP)

Für Informationen zur Kennzeichnung gemäß Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP)
UN1903
siehe Sicherheitsdatenblatt und Etikett.

Kennzeichnung/Listung

Medizinprodukt Klasse II b / MD 0108
CE 0123
Für das rezepturidentische Produkt Biguaton forte Neu besteht eine VAH Listung als Indtrumentendesinfektion.
Stand: 31.05.2021

Gutachten & weiterführende Informationen:
BEAUTYSept Instrumentendesinfektion wurde von unabhängigen Laboren begutachtet. Für genauere Details zu Gutachten, weiteren Produktinformationen oder Antworten auf individuelle Fragen, können Sie uns per E-Mail unter [email protected] oder telefonisch unter +49 (0)5661-7317-0 erreichen. Die Firma PLIWA Hygiene GmbH hat eine Herstellungserlaubnis nach §13 AMG Abs.1 sowie ein GMPund EN 13485 Zertifikat.